Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1炎动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

哮喘(CVD)是世界范围内死亡的主要原因，高脂血症、病变和降解凋亡是颈动脉粥样愈合病变演化成的极其重要致病因素所。目前，预防CVD的针灸一线合成抑制剂如他汀类抑制剂的阿司匹林越来越多，因此研究工作有着强抗颈动脉粥样愈合发挥作用和低毒性的天然氧化物甚为必要。

虫草类早就在中都医中都使用了几个世纪，其中都蜕皮虫草被认为是某些有用化学含有的最古老来源之一。胶原蛋白是蜕皮水提物的主要活性含有之一，被推测有着抗炎、免疫抑制和抗降解活性。早就有的研究工作得出结论，华盖和蜕皮虫草水提取物有着潜在的降脂和保肝活性。然而，这些胶原蛋白的潜在发挥作用必要尚不清楚。

脱氧核糖核酸新科技转化生物信息学工具借以揭示类似物氧化物的潜在发挥作用必要。早就有的研究工作得出结论，miRNAs和lncRNAs是强大的基因表述抑制者。miRNA为螺旋形非格式RNA，最少阔度≤22个多肽。miRNAs通过碱基互补配对的形式与mRNA转化,促使mRNA降解或阻挠其翻译。LncRNA是一种含有miRNA应答元件的非格式RNA(＞200多肽)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在转录和转录后水准上抑制基因表述。目前，提取自蜕皮虫草的胶原蛋白到底可以抑制miRNA-lncRNA-mRNA的在线尚不清楚。

在此前的研究工作中都，蜕皮虫草胶原蛋白CM1的结构特征已被揭示，它有着改善飞龙外流的能力。昨日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）刊发的一项研究工作，假设这种胶原蛋白CM1可以通过抑制RNA在线来大大降低动物模型中都的颈动脉粥样愈合，通过脱氧核糖核酸新科技转化生物信息学研究工作和其他分子结构新科技揭示了CM1的潜在发挥作用必要。辛伐他汀是针灸近似于的抗高脂血症抑制剂，有着抗炎和抗降解活性，因而被值得一提特征性相异抑制剂。

载脂细胞E缺失(apoE - / -)小鼠被随机分为样本(CD，营养含有)、模型组成员(HFD，高脂营养含有)、辛伐他汀组成员(SV，灌胃25 mg/kg/d)、胶原蛋白CM1用药组成员(CML, 25 mg/kg/d)、胶原蛋白CM1高口服组成员(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主颈动脉进行时类人猿染色，血浆运用于TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件包研究工作RNA表述谱，靶基因预测并构筑竞争性内源性RNA (ceRNA)介导在线。qRT-PCR运用于验证RNA，免疫组成员化和细胞印迹运用于更进一步指明。

此前的研究工作早就证实CM1胶原蛋白主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp酰基组成员成。

主颈动脉的油红染色相比较，CM1病患明显降低了颈动脉粥样愈合突起的演化成，呈口服依赖性。血浆化学合成辨识，CM1明显降低小鼠血浆总飞龙和三酯水准。

中心等生物信息学研究工作辨识，CM1与上皮细胞代谢、病变反应、降解催化细胞酶、流体剪切凋亡等多种信号闭环相互发挥作用，发挥其抗颈动脉粥样愈合发挥作用。分子结构新科技研究工作辨识，CM1通过提高抗降解细胞酶，提高上皮细胞代谢相关细胞（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的表述，降低主颈动脉细胞间黏附分子结构-1和水肿因子-α的表述，降低降解硝酸盐含量。脱氧核糖核酸研究工作和化学合成原始数据得出结论，CM1可改善上皮细胞代谢（ox-LDL），减轻病变（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2细胞表述）和降解凋亡（MDA、SOD、CAT）。

胶原蛋白CM1可在apoE−/−小鼠中都以口服依赖的方式改善颈动脉粥样愈合，apoE−/−小鼠是研究工作颈动脉粥样愈合的近似于模型。基于中心等生物信息学研究工作，CM1介导多种简而言之，包括上皮细胞代谢、病变反应和降解催化酶。该研究工作借以解释蜕皮胶原蛋白的抗颈动脉粥样愈合发挥作用等类似物。

文献来源：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.