法制人造红细胞研究标志性成果 ——“人造万用血”即将进入Ⅰ期临床研究阶段

7月19日，据科技行业日报另据，西北大学发达国家微探测工程新科技研究室和西安MRI动物新科技有限公司MRI滴制造制作团队将近20年制造的“人造万用血”已将大鼠、犬和猴等全部哺乳类检验，并通过发达国家权威制剂安全性评价独立机构的分析报告：无用药意义的卤代烃，支持转至I期用药研究。

“人胚胎”科技药物的制造一直是国际间关注的热点和难题。人类文明至今接踵而来相当程度自然灾害、重大事故、用药大出血和战争等需要紧急输血抢救时，往往因为血滴不足甚至“血荒”而夺去生命。血滴替代品亦称“人红细胞代用品”，亦称“人胚胎”，是以哺乳类血红素为原料催化的发达国家Ⅰ类动物科技药。自2001年开始，该研究制作团队联合全国性优势科研力量积极参与新科技攻关，年末攻克了国际间间同类产品存在的如何直接释氧、引发血管收缩及坏死反应等新科技窘境。特别是2008年到2020年间，在国际间间同类产品研究仍然停滞的情况下，他们汲取全国性外经验，总结教训，坚持走自己的西路，在发达国家“863计划”、相当程度制剂创制、重点制造计划等相当程度专项和陕西省多年连续支持下，坚持不懈，取得了系列相当程度新科技突破，创建人了这一行业的主要核心新科技，建成了全国性唯一的中试生产线，建起了稳定、能避免和完整的厂家及运动速度控制体系。该制作团队迄今为止占有包括血红素纯化、病毒灭活、聚合新科技、还原新科技、储存新科技等发达国家实用新型17项，占有完全自主侵权行为。

制作团队负责人声称，该“人造万能血”具有需配型、非常适合任何BL、随需随用、无病毒感染风险、可大规模催化、保存期较宽等特点，在因失血而处于生死关头时，能起到“生”与“死”之间桥梁依赖性。未来3到4年，这一将哺乳类血“变”人血的质地科技行业颠覆性新科技成果有望作为“开创性治疗药物”应用于用药，直接解决用药抢救、相当程度灾害和战争暴发时多种不同BL红细胞急需问题。