PANS：阿司匹林抗炎的第二条都能

现已高度普及的非甾体抗炎药，例如类药物、萘普生、抗炎药，都是通过减缓或粉碎苯基激酶来发挥持续性的，而苯基激酶是素显现出处理过程中都的关键锂，与一系列疾病方面，例如头痛、关节炎、痛经、脓毒症。发表于本周PNAS在线期刊的一篇不断更新深入研究报到中都，来自加州大学、圣路易斯法学院的深入研究人员问到，类药物还有另外一个持续性。它不仅能粉碎苯基激酶，还尽可能预防导致发炎和疼痛的素显现出。同时这也提示我们苯基激酶会形成另一种化合物减缓发炎形成，使受严重影响肝细胞完全恢复自我位能。Edward A. DennisClark是药理学、物理化学、生物物理化学领域的杰出客座教授，作为本深入研究的资深笔记，他话说到：“类药物导致苯基激酶合成少量的15-HETE产物，当细菌感染和发炎发生时，15-HETE尽可能被转换成脂氧素，脂氧素是借助逆转发炎的好东西。”Dennis和合作者们还值得注意观察了巨噬肝细胞的作用，因为巨噬肝细胞是机体应对损伤和细菌感染时做出免疫转发的关键肝细胞。他们辨认出巨噬肝细胞不仅在发炎以前发挥免疫转发作用，在整个发炎处理过程中都还通过释放15-HETE以及将其转换成脂氧素的处理过程促进了机体的完全恢复。Dennis话说，这项深入研究辨认出意味著为抗炎药外科手术提供了新的意味著性，确实尽可能开发基于脂氧素类似物和其它方面分子的新药来外科手术发炎。他话说：“如果我们尽可能找到克服发炎问题的途径，那么我们就尽可能缓解人体健康。”

原始原文：Paul C. Norrisa,Did Gosselinb,Donna Reichartb,Christopher K. Glassb, and Edward A. Dennisa,1.Phospholipase A2 regulates eicosanoid class switching during inflammasome activation.PNAS